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首頁 / 科研教學 / 藥物臨床試驗（GCP） / 臨床實驗項目
序 號 | 品種名稱 | 申請人 | 藥品注冊分類 | 機構類型(組長單位或參加 單位) | 藥物臨床試驗登記號(Chinadrugtrials) | 國家局藥物臨床試驗批件號/通知書編號 | 試驗方案名稱 | 試驗方 案編號 | 第一例受試者入組日期/試驗終止日期 | 主要研究者 | 試驗狀態(tài) (如：進行中尚未招募；進行中招募中；進行中 招募完成；已完成；等) |
1 | 沙美 特羅 替卡 松吸 入粉 霧劑 | 杭州京瑞醫(yī)藥科技有限公司 | 化學藥 | 參加單位 | CTR20210 274 | JXHS1900074-2020LP 00469 | 沙美特羅替卡松吸入粉霧劑治療支氣管哮喘的有效性及安全性 的多中心、隨機、雙盲 雙模擬、非劣效、陽性藥物平行對照III期臨床試驗 | JR-SMTL -III-20 20-01 | 2021年12月 1日/2022年 08月31日 | 熊瑛 | 已結題 |
2 | 利妥昔單抗注射液（美羅華）/H02注射液 | 山東新時代藥業(yè)有限公司 | 化學藥 | 參加單位 | CTR20200889 | 2016L05409 | 比較H-CHOP與R-CHOP在初治彌漫性大B細胞淋巴瘤患者中的有效性和安全性的多中心、隨機、雙盲、平行、對照、等效性III期臨床研究 | NTP-H02-I-III | NA | 侯梅 | 已結題 |
3 | 可瑞達(帕博利珠單抗) | 默沙東研發(fā)(中國)有限公司 | 化學藥 | 參加單位 | - | NA | 評價可瑞達(帕博利珠單抗)在中國常規(guī)臨床實踐中安全性的上市后安全性重點監(jiān)測項目 | 3475-PSMP-008 | 2021年3月18日/2023年7月7日 | 譚新勁 | 已結題 |
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